CBF-Erkenningspaspoort

ALS Nederland

We financieren onderzoek naar ALS, PSMA en PLS en projecten voor een betere kwaliteit van zorg en leven.

Dit willen we oplossen

In Nederland zijn zo'n 1500 mensen met ALS of de aanverwante ziekten PSMA en PLS. Elk jaar krijgen in Nederland 500 mensen de diagnose en overlijden er ook 500 patiënten. ALS, PSMA en PLS moeten behandelbare ziekten worden.

Dit is waar we trots op zijn

Dankzij grotere naamsbekendheid stijgen onze inkomsten en kunnen we meer onderzoeken en projecten financieren. Door recente technologische ontwikkelingen is de kans op een doorbraak groter dan ooit. Geen tijd te verliezen.

Medewerkers

12,75

Actief gebied

Nederland

Vrijwilligers

Onbekend

Erkend sinds

01 januari 2009

Sector

Gezondheid

Doelgroep

Patiënten

Status

Dit willen we bereiken

Cijfers van

Vergelijken met

Onze uitgaven (2023)

€ 17.804.310

Vinden van oorzaak en oplossing voor ALS, PLS en PSMA middels internationale samenwerking, daarnaast zorgen voor optimale zorg en kwaliteit van het leven van patiënten in Nederland.

Zo bereiken we ons doel

Doelbesteding (2023)

€ 15.833.524

  1. Fondsenwerving
  2. Verstrekken van subsidies voor wetenschappelijk onderzoek en projecten gericht op de kwaliteit van leven en zorg van patiënten.
  3. Voorlichting inclusief vergroten naamsbekendheid van de ziekte.
  4. Patiëntencontact

Zo komen wij aan ons geld

Onze inkomsten (2023)

€ 17.187.003

Via fondsenwervende acties en donateurs.

De informatie in dit paspoort is getoetst door het CBF. Alle cijfers komen uit het jaarverslag 2023.

Wil je weten wat de Erkenning betekent?

Wat is de CBF-Erkenning?