CBF-Erkenningspaspoort

NCFS (Cystic Fibrosis)

Wij zijn onmisbaar als verbinder tussen mens, zorg en wetenschap. Zo bereiken we een langer en beter leven voor iedereen met cystic fibrosis

Dit willen we oplossen

Cystic fibrosis is de meest voorkomende erfelijke ziekte met een beperkte levensverwachting. De NCFS financiert baanbrekend onderzoek naar nieuwe medicatie. Met als doel: voor iedereen met CF een behandeling op maat en uiteindelijk genezing van CF.

Dit is waar we trots op zijn

De NCFS is het expertisecentrum rondom CF. We stimuleren, coördineren en financieren wetenschappelijk onderzoek. Daarnaast doen we zelf onderzoek en beantwoorden we vragen d.m.v. de Nederlandse CF Registratie. Met deze data verbeteren we de kwaliteit van zorg van mensen met CF.

Medewerkers

5,48

Actief gebied

Nederland

Vrijwilligers

Onbekend

Erkend sinds

01 juli 2005

Sector

Gezondheid

Doelgroepen

6 doelgroepen

Status

Dit willen we bereiken

Cijfers van

Vergelijken met

Onze uitgaven (2023)

€ 1.188.728

Een langer leven door behandeling op maat en toegang tot medicijnen voor iedereen met CF in een kwalitatief, goed zorgsysteem. Door in dialoog te zijn, versterken we elkaar en zijn we toegankelijk voor iedereen.

Zo bereiken we ons doel

Doelbesteding (2023)

€ 1.058.966

  1. Stimuleren, financieren en coördineren van wetenschappelijk onderzoek. Verbeteren kwaliteit van zorg (keurmerk, benchmark, coaching).
  2. Voorlichting, belangenbehartiging en lotgenotencontact.

Zo komen wij aan ons geld

Onze inkomsten (2023)

€ 1.572.678

De NCFS is voor een belangrijk deel van haar inkomsten afhankelijk van giften, donaties en nalatenschappen van mensen die de NCFS een warm hart toedragen. Daarnaast worden kleine en grote (inzamel)acties georganiseerd door vrijwilligers, stichtingen en bedrijven.

De informatie in dit paspoort is getoetst door het CBF. Alle cijfers komen uit het jaarverslag 2023.

Wil je weten wat de Erkenning betekent?

Wat is de CBF-Erkenning?