CBF-Erkenningspaspoort

Stichting Gilles de la Tourette

Vroege opsporing bevorderen, lotgenoten met elkaar in contact brengen, meer bekendheid geven aan Tourette en de behandelmogelijkheden.

Dit willen we oplossen

Stichting Gilles de la Tourette is de landelijke patiëntenorganisatie voor kinderen en volwassenen met het syndroom van Gilles de la Tourette en hun omgeving. Wij zorgen voor informatie, behartigen belangen en zorgen voor een 'thuis' voor mensen die er anders alleen voor staan.

Dit is waar we trots op zijn

De groeiende groep vrijwilligers en daarmee ook een groeiend aantal activiteiten, o.a. voor lotgenotencontact.

Medewerkers

Onbekend

Actief gebied

Nederland

Vrijwilligers

40

Erkend sinds

01 juli 2016

Sector

Gezondheid

Doelgroepen

7 doelgroepen

Status

Dit willen we bereiken

Cijfers van

Vergelijken met

Onze uitgaven (2023)

€ 70.210

Wij streven naar een betere kwaliteit van leven voor mensen met het syndroom van Gilles de la Tourette en hun omgeving.

Zo bereiken we ons doel

Doelbesteding (2023)

€ 48.767

  1. Informatieverschaffing d.m.v. brochures, website, lezingen, magazine en meer
  2. Activiteiten voor lotgenotencontact, zowel face-to-face als online
  3. Het bekendmaken van Tourette voor het grote publiek o.a. via acties rond de Europese Tourettedag op 7 juni
  4. Belangenbehartiging in de wetenschap en in de ggz

Zo komen wij aan ons geld

Onze inkomsten (2023)

€ 84.635

Overheidssubsidies, vaste donateurs, eenmalige en periodieke giften

De informatie in dit paspoort is getoetst door het CBF. Alle cijfers komen uit het jaarverslag 2023.

Wil je weten wat de Erkenning betekent?

Wat is de CBF-Erkenning?